期刊简介

　　本刊是教育部主管、吉林大学主办的国家医学类核心期刊，总编辑为著名神经病学专家饶明俐教授。本刊1984年3月创刊，现为双月刊，每期定价6.00元。本刊以刊载脑血管病为主，兼报道其它神经内外科的疾病及临床各科的神经系统并发症等。发表的论文严格执行三审制度，能够反映本专业、学科较高水平。读者对象为以神经内外科、内科、儿科为主的临床医师及研究、进修生以及基础医学教师及研究生。欢迎广大作者、读者投入及订阅。

       

点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 吉林大学

出版部门: 《中风与神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-2754

国内统一连续出版号: CN 22-1137/R

邮发代号: 12-100

出版周期 月刊

创刊时间 1984

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国医学类核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中风与神经疾病杂志
  • 杂志名称：中风与神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：吉林大学
  • 国际刊号：1003-2754
  • 国内刊号：22-1137/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国医学类核心期刊期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中风与神经疾病杂志2017年第11期文章

  • 肥大性下橄榄核变性1例报告并文献复习

    肥大性下橄榄核变性(hypertrophicinferiorolivarydegen-eration,HOD)是一种继发于齿状核-红核-下橄榄核环路(格莫三角)病变引起的特殊的跨突触变性,其临床特点为原发病变稳定后出现头晕、视物模糊、眼震、软腭阵挛、肢体震颤、共济失调等[1].国内外文献报道较少,误诊及漏诊率高.本文对1例HOD患者的临床及影像资料进行分析并结合文献进行讨论,探讨HOD患者的临床表......

    作者：邓玉燕；张翔博；顾志浩；黄文杰；周春奎 刊期： 2017- 11

  • 可逆性胼胝体压部综合征1例报告及文献复习

    2011年,Garcia-Monco等将存在胼胝体压部短暂性病变的临床综合征命名为可逆性胼胝体压部综合征(reversiblespleniallesionsyndrome,RESLES)[1].RESLES被定义为可逆的胼胝体压部病变,有时也累及脑室周围白质,皮质下白质和基底神经节.RESLES病例中儿童较多,成人少见,且主要发生在日本等亚洲国家,本质是可逆的细胞毒性水肿,致病原因不一.头部MRI......

    作者：王灿；吴慧杰；李金遥；马倩倩；李鸣；杨薇 刊期： 2017- 11

  • 医源性房间隔缺损致偏头痛2例报告

    近年来,我们及多数学者认为心脏右向左分流(right-to-leftshunts,RLS)与偏头痛发生之间存在因果关系,但其机制还在争议中,而相关的报道多数为卵圆孔未闭性RLS引发的偏头痛[1,2].随着心脏射频消融手术的广泛开展,术中许多患者需接受房间隔穿刺,患者术后可遗留医源性房间隔缺损(iatrogenicatrialseptaldefect,iASD)[3].本文报道2例iASD性的RLS......

    作者：李蒙；赵宏伟；王凤志；任占秀；何秋 刊期： 2017- 11

  • 酒精性肝硬化并肝性脊髓病1例并文献复习

    肝性脊髓病(Hepaticmyelopathy,HM)是长期慢性肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪,严重影响患者生活质量,为临床较为罕见的一种神经系统并发症,易出现漏诊、误诊.肝炎后肝硬化继发本病者近年来国内外报道相继增多,酒精性肝硬化并发本病者报道极少.本文综合相关文献报道及我院收治的1例酒精性肝硬化并发肝性脊髓病患者的临床资料分析如下.......

    作者：刘辉；刘美香；蔡淑萍；马丽丽 刊期： 2017- 11

  • 以脊髓炎为首发症状的神经梅毒1例报道

    神经梅毒是病原体苍白螺旋体感染神经系统后出现大脑、脑膜或脊髓损害的一组临床综合征[1].神经梅毒可发生于梅毒的各个时期[2],临床表现复杂,易误诊、漏诊.现将我科2017年收治的1例以脊髓炎为首发症状的神经梅毒病例进行回顾性分析.......

    作者：李桂波；张仁生；张蓓琳；刘晶瑶 刊期： 2017- 11

  • 脑缺血再灌注损伤后Notch通路的激活与神经 干细胞增殖机制的研究进展

    Notch通路是进化过程中高度保守的信号转导通路,其激活不需要第二信使和蛋白激酶的参与,可直接收邻近细胞的信号并传导至细胞核,激活相关转录因子的表达.Notch通路广泛存在于脊椎和无脊椎动物中,参与了一系列重要的生理、病理过程.其中,脑缺血再灌注损伤后Notch通路的激活对于脑神经功能的保护作用是近年来研究的热点.本文重点对脑缺血再灌注损伤后Notch信号转导通路的激活与神经干细胞增殖之间的关系加......

    作者：李宏伟；李迪；黑晓英；丁婷婷；候荔桉 刊期： 2017- 11

  • 直立倾斜试验的临床研究进展

    晕厥是临床上常见的综合征,晕厥诊断与治疗中国专家共识(2014年更新版)[1]将晕厥定义为一过性全脑血液低灌注导致的短暂意识丧失,特点为发生迅速、一过性、自限性并能够完全恢复.总的机制是由于维持正常意识状态的多种生物调控机制之间的功能障碍导致短暂的大脑低灌注.经颅超声多普勒及近红外线光谱技术已分别用于印证晕厥时脑血流调节障碍及脑组织局部氧饱和度下降[2].晕厥的原因与其预后密切相关,倾斜试验(ti......

    作者：叶静纳；高雅萱 刊期： 2017- 11

  • 血清尿酸与缺血性脑血管病的研究进展

    脑血管病是常见的致残原因,是发达国家第三大死因[1].而在我国,脑血管病已成为城市和农村人口的第1位致残和死亡原因,且发病有逐年增多的趋势[2].据世界卫生组织估计,2005年全球卒中患者死亡人数为570万人,首次发患者数达1600万人,到2030年,这些人数可能分别达到780万人、2300万人[3].此外,78%的卒中患者是第一次发病,约78万美国人每年经历初次或复发性卒中,平均每40s有一人发......

    作者：马倩倩；李鸣；吴慧杰；王灿；李金遥 刊期： 2017- 11

  • AQP4与NMO-IgG在视神经脊髓炎谱系疾病发病机制中的作用

    视神经脊髓炎(NMO)又称Devic病,主要表现为视神经炎和急性脊髓炎,是一种急性起病,病情反复且进行性加重的自身免疫性疾病[1].由于患者常出现多发性硬化(multi-plesclerosis,MS)的症状,其发病机制、临床特点及医学影像资料和发作期处理存在相似性,因此,在相当长的一段时间内,部分学者认为NMO只是MS亚临床分型.Lennon等[2]于2004年在NMO患者体内识别到一种称为NM......

    作者：韩冰 刊期： 2017- 11

  • 重症肌无力病情评价常用量表的研究进展

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是目前常见的、具特征性的神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病.因神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受到自身抗体介导的、T细胞依赖性的免疫攻击,从而引起传递障碍而导致骨骼肌无力.MG可累及眼外肌、面部、颈部、延髓、四肢及呼吸肌等多个肌群,因受累部位的不同,其临床表现亦呈多样性,但均具有波动性及易疲劳性的特点[1,2].......

    作者：徐瑶 刊期： 2017- 11

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中风与神经疾病杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话